哺乳動(dòng)物腦發(fā)育按照一定的時(shí)間和空間次序進(jìn)行，且甲狀腺ji素的調(diào)節(jié)作 用具有時(shí)間和空間特異性。即甲狀腺ji素對(duì)不同組織和不同細(xì)胞存在不同的作 用，而且對(duì)于同一組織或細(xì)胞在不同階段的調(diào)節(jié)作用也不盡相同。腦發(fā)育不同 階段母體甲狀腺ji素缺乏對(duì)后代神經(jīng)精神發(fā)育的影響是否存在差異仍不清楚。

圍產(chǎn)期甲狀腺ji素過量能夠?qū)е潞蟠纳窠?jīng)元分化加速。妊娠期間特異的 應(yīng)激狀態(tài)，容易發(fā)生妊娠一過性甲狀腺毒癥，研究發(fā)現(xiàn)妊娠一過性毒癥對(duì)妊娠 結(jié)局有影響。其對(duì)后代神經(jīng)發(fā)育是否有影響暫無相關(guān)報(bào)道。

甲狀腺ji素通過核受體途徑調(diào)節(jié)靶基因轉(zhuǎn)錄，影響神經(jīng)元發(fā)育相關(guān)因子表 達(dá)。其能夠與多種核受體形成異源二聚體，招募轉(zhuǎn)錄激活或轉(zhuǎn)錄抑制因子發(fā)揮 不同的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用。研宄者針對(duì)甲狀腺ji素靶基因進(jìn)行了多次篩選，研宄多 集中在后代出生后。但腦發(fā)育早期母體甲狀腺ji素缺乏所導(dǎo)致的后代腦組織基 因表達(dá)譜改變相關(guān)研究現(xiàn)在仍存在空白。

本研究建立腦發(fā)育不同階段母體甲狀腺ji素缺乏模型，探究腦發(fā)育不同階 段甲狀腺ji素缺乏對(duì)后代神經(jīng)精神發(fā)育影響的差異。探究腦發(fā)育早期母體甲狀 腺ji素過量和缺乏對(duì)后代的精神神經(jīng)發(fā)育影響，并進(jìn)行相關(guān)機(jī)制研究。對(duì)腦發(fā) 育早期甲狀腺ji素靶基因進(jìn)行篩選，為甲狀腺ji素影響后代早期腦發(fā)育的機(jī)制 提供新線索。

研宄方法：

**部分：

采用0. 025%甲巰咪唑(麗1)飲水和1. 5噸/100g體重每天**甲狀腺素(L-T4) 連續(xù)三天皮下注射建立妊娠第10 (GD10)-第17天（GD17)(相當(dāng)于人類腦發(fā) 育**階段）、GD17-仔鼠出生當(dāng)天（PM)0)(相當(dāng)于人類腦發(fā)育**階段）、

和PND0 —出生后10天（PND10)(相當(dāng)于人類腦發(fā)育第三階段）母體甲狀腺激 素缺乏孕鼠模型，正常對(duì)照組給予正常飲水，等體積生理鹽水皮下注射，每組 15只。

分別在各組預(yù)期的模型建立時(shí)間和ji素補(bǔ)充的**天進(jìn)行眶后靜脈采血， ELISA法測定孕鼠血清中總甲狀腺素(TT4)和促甲狀腺ji素(TSH)含量，驗(yàn)證模型 建立情況。

仔鼠PND10進(jìn)行心尖取血，ELISA法檢測仔鼠血清總甲狀腺素(TT4)和促甲 狀腺ji素(TSH)含量。分離大腦皮層，勻漿后ELISA法檢測腦組織中TT4含量。

仔鼠PND10進(jìn)行翻正反射和觸須引發(fā)的前肢放置實(shí)驗(yàn)，檢測后代軀體感覺 和運(yùn)動(dòng)皮層功能。進(jìn)行長時(shí)程增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)，檢測后代海馬CA1-CA3區(qū)突觸可塑性 和突觸傳遞性。

仔鼠成年P(guān)ND40開始依次進(jìn)行曠場實(shí)驗(yàn)，高架十字迷宮，零迷宮，旋轉(zhuǎn)加 速實(shí)驗(yàn)，水迷宮，強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)，檢測后代活動(dòng)度、焦慮抑郁傾向、運(yùn)動(dòng)能力 和學(xué)習(xí)記憶能力。

結(jié)論：

腦發(fā)育不同階段母體甲狀腺ji素缺乏不同程度地影響后代神經(jīng)精神發(fā)育。

腦發(fā)育早期母體甲狀腺ji素缺乏和過量影響仔鼠成年時(shí)期海馬和皮層相關(guān) 的學(xué)習(xí)記憶能力、導(dǎo)致仔鼠成年時(shí)期軸突發(fā)育異常。

腦發(fā)育早期母體甲狀腺ji素可能通過影響GTPase家族相關(guān)因子以及相關(guān)神 經(jīng)營養(yǎng)因子和神經(jīng)導(dǎo)向因子表達(dá)，影響后代腦發(fā)育過程中的神經(jīng)迀移和軸突發(fā) 育過程。

腦發(fā)育早期母體甲狀腺ji素缺乏導(dǎo)致了仔鼠GD17大腦皮層基因差異表達(dá)和 形態(tài)發(fā)育延緩。