2023年12月5日，美國德克薩斯大學(xué)休斯頓健康科學(xué)中心麥戈文醫(yī)學(xué)院Qingchun Tong和德克薩斯兒童醫(yī)院Jan和Dan Duncan神經(jīng)學(xué)研究所的Benjamin R. Arenkiel研究團隊合作在Neuron雜志上發(fā)表名為“An excitatory projection from the basal forebrain to the ventral tegmental area that underlies anorexia-like phenotypes”揭示基底前腦向腹側(cè)被蓋區(qū)的興奮性投射是厭食癥樣表型的基礎(chǔ)。
平衡內(nèi)部能量需求和外部威脅線索的適應(yīng)不當(dāng)可能會導(dǎo)致厭食或暴飲暴食，從而導(dǎo)致虛弱的營養(yǎng)不當(dāng)或肥胖。被診斷為神經(jīng)性厭食癥（一種自我饑餓的飲食失調(diào)癥，在精神障礙中死亡率高）的患者中，廣泛性焦慮癥的患病率表明應(yīng)激反應(yīng)加劇對進食行為產(chǎn)生深遠影響。然而，涉及感知外部壓力線索以適當(dāng)調(diào)節(jié)進食行為的大腦回路仍然難以捉摸。據(jù)報道，基底前腦 (BF)可以感知環(huán)境線索并處理感覺輸入，且BF 作為感知環(huán)境線索的功能中心，能夠深刻影響進食行為。此外，腹側(cè)被蓋區(qū) (VTA) 是一個經(jīng)過充分研究的富含多巴胺 (DA) 的中腦結(jié)構(gòu)，被證明可以調(diào)節(jié)進食，特別是在享樂行為方面。然而，VTA 神經(jīng)元如何整合環(huán)境線索來調(diào)節(jié)進食行為尚不清楚。
在Vglut2-Cre小鼠上，研究人員首先注射AAV5-Ef1a-DIO-ChR2-EYFP病毒來確定BFVglut2 神經(jīng)元的下游靶標(biāo)，在 VTA 中發(fā)現(xiàn)了豐富的 EYFP 陽性纖維。為進一步驗證該投射，又分別在BF和VTA注射AAV-DJ8-hSyn-Con/Fon-EYFP和AAVrg-Ef1a-mCherry病毒。AAV-DJ8-hSyn-Con/Fon-EYFP以 Cre 和 Flp 共同依賴的方式表達 EYFP，這里EYFP選擇性標(biāo)記投射到 VTA 的 BFVglut2 神經(jīng)元。Z后鑒于 VTA 神經(jīng)元的異質(zhì)性，接下來使用跨突觸示蹤劑小麥胚芽凝集素 (WGA) 來識別 VTA 中接受 BFVglut2 神經(jīng)元投射的神經(jīng)元亞型。在BF注射AAV-DJ8-CAG-DIO-WGA-EGFP病毒，EGFP 信號從 BFVglut2 神經(jīng)元追蹤到 VTA，并通過在 VTA 共同遞送 AAV1-Ef1a-DOG-Flp和AAV-DJ8-Ef1a-fDIO-EYFP 進一步放大。Z終結(jié)果顯示豐富的WGA-EGFP 標(biāo)記神經(jīng)元與 mCherry 陽性谷氨酸能神經(jīng)元共定位，這表明BF 向 VTAVglut2 神經(jīng)元發(fā)送谷氨酸能投射。
接下來為研究 BFVglut2和 VTAVglut2神經(jīng)元響應(yīng)環(huán)境壓力源的功能關(guān)系，對自由活動小鼠的這兩組神經(jīng)元進行鈣信號光度測量記錄。結(jié)果顯示BFVglut2 神經(jīng)元表現(xiàn)出對吹氣、噴水和物體掉落的活動增加。VTAVglut2神經(jīng)元也表現(xiàn)出與 BFVglut2神經(jīng)元類似的活動增加，且BFVglut2神經(jīng)元和 VTAVglut2神經(jīng)元在應(yīng)激條件下存在很強的相關(guān)性。
隨后作者進一步推斷 VTAVglut2神經(jīng)元可能介導(dǎo)對進食的影響，這里采用光遺傳的方法激活VTA 內(nèi)的 BFVglut2神經(jīng)元纖維。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在禁食的小鼠中，BFVglut2/VTA 回路的體內(nèi)光刺激減少了食物消耗和進食時間。通過將谷氨酸受體拮抗劑 AP5和DNQX 注射到 VTA 中，可以部分挽救這種效應(yīng)，這表明進食減少是通過激活VTA 中的谷氨酸受體。然而，光遺傳激活小鼠表現(xiàn)出體力活動水平增加，為了測試該效應(yīng)與攝食抑制相關(guān)的效價，進行了實時位置回避（RTPA）測試。結(jié)果表達 ChR2 的小鼠在非刺激一半中花費更多的時間，而表達 EYFP 的對照組對任何一側(cè)都沒有表現(xiàn)出偏好，這表明 BFVglut2/VTA 回路的激活引起了回避行為，這與增加的速度，曠場測試（OFT）中觀察到的運動增加一致。由于 VTA 投射 BFVglut2 神經(jīng)元也向 LHb 和其他大腦區(qū)域發(fā)送附帶投射，因此觀察到的行為效應(yīng)可能部分是由這些額外的投射位點通過并行激活介導(dǎo)的。為了測試這種可能性，在光遺傳激活VTA中BFVglut2 神經(jīng)元末梢的同時化學(xué)遺傳抑制 BFVglut2 神經(jīng)元胞體，這將在很大程度上消除附帶激活。在行為上，在化學(xué)抑制存在的情況下，VTA 中 BFVglut2 纖維的光刺激仍然能夠誘發(fā)厭惡、增加體力活動并減少禁食再進食，這表明攝食抑制是由VTA內(nèi)的 BFVglut2 投射介導(dǎo)的。
鑒于 VTAVglut2神經(jīng)元是 BFVglut2神經(jīng)元的主要下游靶標(biāo)之一，接下來采用化學(xué)遺傳的方法檢查 VTAVglut2神經(jīng)元在攝食調(diào)節(jié)中的作用，結(jié)果顯示激活VTAVglut2神經(jīng)元大大減少了禁食引起的再進食。另外鑒于 VTAVglut2 神經(jīng)元在獎勵處理中的作用，進一步探討這些神經(jīng)元在食物動機中的影響。首先測試高脂肪飲食（HFD）的動機，進行了HFD偏好測試，其中禁食 6 小時的小鼠能夠自由地攝入HFD 和制式飲食 (chow diet, CD)。在對照組中，觀察到對 HFD的高度偏好，而這種偏好在化學(xué)遺傳抑制組中減弱。這些結(jié)果表明 VTAVglut2神經(jīng)元激活對抑制動機性進食行為具有深遠的影響。接著使用明暗盒測試 (LDT) 進一步評估了VTAVglut2 神經(jīng)元激活小鼠的焦慮水平。與對照組，相比化學(xué)遺傳激活組小鼠在盒子有光側(cè)的時間減少，這表明 VTAVglut2 神經(jīng)元激活引發(fā)了焦慮樣行為?？傊?/span>VTAVglut2 神經(jīng)元的激活導(dǎo)致運動增加、焦慮樣行為增加以及吞咽不足和食物動機降低。
由于厭食癥狀可能是由神經(jīng)元活動的慢性變化引起的，因此接下來利用來自bacteria的突變鈉通道 (NaChBac) 探索了 VTAVglut2 神經(jīng)元慢性激活的影響，該通道可以實現(xiàn)長期激活。與注射 EYFP 的對照組相比，表達 NaChBac 的小鼠體重較低，并且對飲食誘導(dǎo)的肥胖有抵抗力。與較低的體重一致，NaChBac 組與對照組相比顯示出較低的食物攝入量。當(dāng)在代謝籠中進行測量以收集實時生理數(shù)據(jù)時，與對照組相比，NaChBac 組表現(xiàn)出運動增加，這表明體重較低是由于嚴(yán)重的能量不足。這些結(jié)果表明 VTAVglut2 神經(jīng)元的慢性激活會導(dǎo)致吞咽功能減退、體重增加減少和運動能力增強。
DA 信號的變化與較低的體重有關(guān)，因此進一步研究該投射在調(diào)節(jié) DA 釋放中的潛在影響。伏隔核(NAc) 是 VTA DA 神經(jīng)元的主要下游區(qū)域之一，負責(zé)獎勵和顯著性處理；作者在自由活動的小鼠中使用基于 gGRAB-DA3m (gDA3m) 的光纖光度記錄記錄了 NAc 中的動態(tài) DA 釋放。與之前蔗糖消耗的結(jié)果一致，當(dāng)小鼠消耗 HFD 顆粒時，檢測到 NAcSh 中 DA 釋放增加。此外，還觀察到當(dāng)小鼠受到噴水等厭惡刺激時，DA 釋放減少。接著為檢查 BFVglut2/VTAVglut2 預(yù)測對 DA 釋放的影響，記錄 DA通過定向光刺激激活 VTA 中的 BFVglut2 纖維時釋放，使用 20 Hz-20 ms 激光對 BF/VTA 環(huán)路進行光刺激 10 秒和 20 秒，均以持續(xù)時間依賴性方式減少 DA 釋放。Z后為探索 BFVglut2/VTAVglut2 預(yù)測調(diào)節(jié)的 DA 釋放與進食行為之間的關(guān)系，監(jiān)測小鼠開始 HFD 進食時對光刺激的 DA 釋放響應(yīng)。當(dāng)小鼠消耗HFD顆粒時，DA 釋放的信號增加，而在光刺激時減少，這也與進食的立即暫停和遠離食物行為有關(guān)。這些結(jié)果共同表明 BFVglut2/VTAVglut2 投射的激活減少了進食并減少了 NAc 中 DA 的釋放。
綜上，通過組合環(huán)路追蹤、體內(nèi)光纖光度記錄以及小鼠遺傳學(xué)和行為研究，本篇文章確定了從基底前腦到 VTA 谷氨酸神經(jīng)元的谷氨酸能環(huán)路，該環(huán)路激活導(dǎo)致厭食癥樣表型，且吞咽不足表型伴隨著多巴胺釋放減少。
參考文獻：https://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(23)00845-0
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