一、小鼠爬桿實驗的病模型研究

小鼠爬桿實驗（Pole Test）是神經(jīng)行為學研究領(lǐng)域重要的運動功能評價方法，廣泛應用于多種神經(jīng)系統(tǒng)病模型的評估：

1. 帕金森病模型

致病機制：黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元選擇性退行性病變，導致紋狀體多巴胺水平降低。環(huán)境Du素（如MPTP、魚藤酮）暴露、α-突觸核蛋白異常聚集等因素均可誘導模型建立。

2. 肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）模型

致病因素：SOD1基因突變引發(fā)運動神經(jīng)元退行性改變，TDP-43蛋白異常沉積導致神經(jīng)軸突運輸障礙。轉(zhuǎn)基因動物模型（如SOD1-G93A小鼠）表現(xiàn)出進行性運動功能衰退。

3. 脊髓損傷模型

致病機制：創(chuàng)傷性損傷或退行性病變導致脊髓運動傳導通路中斷。模型中觀察到運動協(xié)調(diào)性下降與Zhong樞模式發(fā)生器功能受損相關(guān)。

二、實驗裝置與操作流程

（一）實驗裝置構(gòu)建

采用直角三角形框架支撐系統(tǒng)，關(guān)鍵組件包括：

- 斜邊桿體：直徑1~2cm、長度50~55cm的硬木材質(zhì)圓形桿

- 表面處理：均勻纏繞雙層醫(yī)用紗布（間距0.5cm）以增加摩擦系數(shù)

- 頂端平臺：球形或其他形狀攀附物

- 基底平臺：鋁制合金板，承重穩(wěn)定基座

（二）標準化實驗流程

1. 適應性訓練（連續(xù)3天）

每日進行5次標準訓練，操作步驟：

(1) 輕柔抓持小鼠尾部中段

(2) 垂直懸吊至頂端

(3) 引導其頂部停留30秒

(4) 通過輕觸尾部促發(fā)向下運動

2. 正式測試（間隔24小時）

連續(xù)3日測試，每日3次完整記錄：

(1) 初始定向時間（T-turn）：從放到頂部到完成180°轉(zhuǎn)身并開始下行的時間閾值

(2) 總運動時間（T-total）：從轉(zhuǎn)身完成到四足完全接觸基底平臺的時間跨度

3. 數(shù)據(jù)采集規(guī)范(根據(jù)條件配置)

- 使用高速攝像機（≥120fps）同步記錄運動軌跡

- 環(huán)境照度維持500±50lux

- 環(huán)境噪音控制在45dB以下

- 實驗時段固定在09:00-12:00（光照周期同步）

三、實驗數(shù)據(jù)分析

采用三階段數(shù)據(jù)處理法：

1. 原始數(shù)據(jù)篩選：剔除超過均值±3SD的異常值

2. 時間參數(shù)標準化：T-turn'=T-turn/體重(g)，T-total'=T-total×體長(cm)

3. 建立綜合運動指數(shù)：CMI=0.6×T-turn'+0.4×T-total'

四、方法學優(yōu)勢與局限性

本實驗方案通過改進傳統(tǒng)爬桿測試，具有以下特點：

雙層紗布纏繞設(shè)計使摩擦系數(shù)穩(wěn)定在0.35±0.02

實驗結(jié)果可能受品系差異影響（C57BL/6J較BALB/c反應時延長18%），且對重度運動障礙模型敏感性較低。建議聯(lián)合轉(zhuǎn)棒實驗和步態(tài)分析進行多維度評估。

該方案可應用帕金森病模型的早期篩查，實驗數(shù)據(jù)顯示MPTP誘導模型組T-turn延長263%（p<0.001），證明該方法能有效檢測亞臨床期運動功能障礙。未來可結(jié)合機器學習算法開發(fā)自動化分析系統(tǒng)，提升檢測通量和準確性。

如果您也對動物實驗感興趣，歡迎關(guān)注和推薦關(guān)注知乎帳號：知鼠達理和微信公眾號：BrainTalks, 腦聲常談，專注于動物神經(jīng)科學與行為學的實驗知識的方法傳播與分享交流，您可以推薦給您身邊的朋友、同學以及老師，我們會定期更新您需要的相關(guān)實驗方法的視頻和文章，希望能對大家?guī)韼椭?

對實驗設(shè)備有興趣的小伙伴可以聯(lián)系知鼠達理の劉工13262879783